GB/T 4513.3-2017 不定形耐火材料 第3部分:基本特性
- 發(fā)表時(shí)間:2022-12-04
- 來(lái)源:共立消防
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1 范圍
GB/T 4513的本部分規(guī)定了不定形耐火材料取樣、化學(xué)成分測(cè)定、粒度分布試驗(yàn)、含水量試驗(yàn)、可塑性指數(shù)試驗(yàn)及試驗(yàn)報(bào)告。
本部分適用于澆注料(致密和隔熱)、噴涂料、炮泥、噴射料、干振料和搗打料。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 4513.1 不定形耐火材料 第1部分:介紹和分類(GB/T 4513.1-2016,ISO 1927-1:2012,MOD)
GB/T 4513.2 不定形耐火材料 第2部分:取樣(GB/T 4513.2-2012,ISO 1927-2:2012,IDT)
GB/T 4984 含鋯耐火材料化學(xué)分析方法
GB/T 5069 鎂鋁系耐火材料化學(xué)分析方法
GB/T 5070 含鉻耐火材料化學(xué)分析方法
GB/T 6005 試驗(yàn)篩 金屬絲編織網(wǎng)、穿孔板和電成型薄板 篩孔的基本尺寸(GB/T 6005-2008,ISO 565:1990,MOD)
GB/T 6900 鋁硅系耐火材料化學(xué)分析方法
GB/T 16555 含碳、碳化硅、氮化物耐火材料化學(xué)分析方法
GB/T 21114 耐火材料 X射線熒光光譜化學(xué)分析 熔鑄玻璃片法(GB/T 21114-2007,ISO 12677:2003,MOD)
GB/T 32177 耐火材料中B2O3的測(cè)定(GB/T 32177-2015,ISO 21078-1:2008,ISO 21078-2:2006,MOD)
GB/T 32179 耐火材料化學(xué)分析 濕法、原子吸收光譜法(AAS)和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)的一般要求(GB/T 32179-2015,ISO 26845:2008,MOD)
3 取樣
按照GB/T 4513.2要求進(jìn)行取樣,根據(jù)每個(gè)獨(dú)立檢測(cè)項(xiàng)目需求準(zhǔn)備測(cè)試樣品的量。
4 化學(xué)成分測(cè)定
4.1 樣品準(zhǔn)備
若提供的搗打料為濕潤(rùn)狀態(tài),則根據(jù)5.5.1干燥樣品(取樣方法見(jiàn)第3章)。所有樣品,均需采用圓錐四分法縮分樣品,將樣品粉磨至化學(xué)分析要求的顆粒尺寸。
注:化學(xué)分析包括灼減的測(cè)定。
4.2 Al2O3-SiO2產(chǎn)品
可以根據(jù)GB/T 21114、GB/T 6900、GB/T 32177、GB/T 32179選取適合方法測(cè)定其化學(xué)組成。報(bào)告中注明所用方法。
4.3 堿性產(chǎn)品
可以根據(jù)GB/T 21114、GB/T 5069、GB/T 32179選取適合方法測(cè)定其化學(xué)組成。報(bào)告中注明所用方法。
4.4 特殊產(chǎn)品
可以根據(jù)GB/T 21114,GB/T 16555,GB/T 4984,GB/T 5070,GB/T 32179選取適合方法測(cè)定其化學(xué)組成。報(bào)告中注明所用方法。
4.5 含碳產(chǎn)品
根據(jù)4.2或者4.3,對(duì)含碳產(chǎn)品灼燒后,進(jìn)行其氧化物成分的分析。
任何非氧化物成分需用4.4方法進(jìn)行分析。
5 粒度分布試驗(yàn)
5.1 原理
粒度分布是通過(guò)測(cè)量篩網(wǎng)保留樣品數(shù)量來(lái)確定,用占干燥樣品總量質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。
5.2 設(shè)備
5.2.1 天平,精確到0.1g。
5.2.2 試驗(yàn)篩,符合GB/T 6005要求,直徑不小于200mm.
5.2.3 篩分裝置,該裝置應(yīng)標(biāo)明工作性能(如振動(dòng)性能、振幅及頻率)。
5.2.4 干燥箱,最好有排氣系統(tǒng)。
5.2.5 索格利特萃取器。
5.2.6 電熱盤或者加熱罩。
5.3 樣品量
對(duì)單個(gè)測(cè)試項(xiàng)目,根據(jù)最大顆粒尺寸依據(jù)第3章中要求,按照表1獲取樣品量,數(shù)量以干料的質(zhì)量表示。
表1 樣品最大顆粒尺寸和試樣量
最大顆粒尺寸/mm | 單個(gè)試樣質(zhì)量/g |
>10 | 1000 |
10 | 500 |
6 | 250 |
2 | 100 |
這些數(shù)量主要是指致密材料。當(dāng)測(cè)試隔熱材料時(shí),在不降低測(cè)試精度的前提下,樣品量要根據(jù)試樣體積密度相應(yīng)減少一些,減少量要在檢測(cè)報(bào)告中給出。
5.4 樣品準(zhǔn)備
根據(jù)GB/T 4513.2縮分試樣,避免偏析,試樣量應(yīng)滿足5.3中所述最小量的要求。
在含有瀝青或者焦油的搗打料中,應(yīng)按照下面方法對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,抽取的樣品量要能在預(yù)處理之后仍滿足測(cè)試所需量。
在蒸發(fā)皿中加熱樣品,用刮鏟攪拌開(kāi),同時(shí)要避免壓碎顆粒。將樣品放入圓筒濾紙中,再放入一個(gè)或者多個(gè)索格利特萃取器中,用電加熱板或加熱罩加熱,并用沸騰的甲苯將物質(zhì)萃取出來(lái)。當(dāng)吸起的甲苯是無(wú)色時(shí),表示萃取完全。
5.5 試驗(yàn)步驟
5.5.1 干燥和稱量
將澆注料、噴射料、干式混合料和去除瀝青及焦油的搗打料樣品在(110±5)℃的溫度下干燥至恒重,然后冷卻至室溫。
稱量樣品,精確至0.1g,并記錄其質(zhì)量m1。
對(duì)含有微粉和無(wú)機(jī)液體的搗打料,為了避免變硬塊和難分散等現(xiàn)象(見(jiàn)5.5.2.3),在篩分之前不應(yīng)干燥。單個(gè)樣品常用第6章的方法來(lái)測(cè)定材料的含水量。計(jì)算試樣的干燥質(zhì)量,按式(1)計(jì)算:
式中:
m0——預(yù)先不經(jīng)過(guò)任何干燥的測(cè)試樣品的質(zhì)量,單位為克(g);
m1——測(cè)試樣品的量,單位為克(g);
mc——用單個(gè)樣確定的樣品的含水率,%。
5.5.2 篩分
5.5.2.1 通則
篩分有兩種方法,所用試驗(yàn)篩符合GB/T 6005的要求,從如下的范圍選?。?/p>
——0.063mm;
——0.125mm;
——0.25mm;
——0.5mm;
——1.0mm;
——2.0mm;
——4.0mm;
——8.0mm;
——16.0mm。
5.5.2.2 干篩法
此法快速,但僅適用于包含少量粒徑小于10μm的材料。按照5.5.1中方法進(jìn)行準(zhǔn)備和稱量試樣,然后用所選試驗(yàn)篩、接收裝置和頻率為50Hz的振動(dòng)臺(tái)進(jìn)行篩分??倳r(shí)間不超過(guò)15min。記錄每個(gè)試驗(yàn)篩中剩下的質(zhì)量,記為m。,其中n為n號(hào)篩。
5.5.2.3 濕篩法
該方法適用于所有材料,是質(zhì)量控制和仲裁的首選方法。它是對(duì)在篩分前未經(jīng)過(guò)干燥并包含微粉和無(wú)機(jī)液體的濕搗打料最重要的方法。(見(jiàn)5.5.1)
依據(jù)5.5.1準(zhǔn)備的試樣,要在0.063mm或者0.125mm的細(xì)篩中篩洗一下。再用水沖洗,用手在水中來(lái)回?cái)噭?dòng)。直至流過(guò)試驗(yàn)篩的水不再夾雜細(xì)顆粒,水變半透明為止。
將篩上料移出試驗(yàn)篩,在(110±5)℃C下干燥至恒重,冷卻至室溫,稱量樣品精確至0.1g,記錄此時(shí)質(zhì)量為m2。
檢查干料沒(méi)有團(tuán)聚現(xiàn)象,按照5.5.2.2干篩。
注:若樣品成分包含水泥,則建議用檸檬酸溶液清洗篩分過(guò)的試驗(yàn)篩。
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